미국 식품의약국(FDA)은 기존의 백신보다 강화된 새로운 자궁경부암 백신 ’가다실9’을 승인했다고 헬스데이 뉴스가 10일 보도했다.

머크 제약회사가 개발한 이 새로운 백신은 자궁경부암을 포함, 갖가지 여성 생식기암을 유발하는 인유두종바이러스(HPV) 9가지 변종에 효과가 있다.

2006년 FDA의 승인을 받은 기존의 가다실 백신은 자궁경부암의 원인으로 알려진 4가지 변종(HPV 6, 11, 16, 18)에 효과가 있다.

’가다실9’은 여기에 5가지 변종(HPV 31, 33, 45, 52, 58)을 추가한 것이다.

’가다실9’은 자궁경부암, 외음부암, 질암, 직장암 예방에 효과가 있다고 FDA의 카렌 미드선 생물제제평가실장은 밝혔다.

’가다실9’은 16~26세의 여성 1만4천여명을 대상으로 진행된 임상시험에서 97%의 항체반응이 나타났다.

9~15세의 소녀들을 대상으로 한 임상시험에서도 같은 항체반응이 나타난 것으로 미루어 이 연령대에도 효과가 있는 것으로 보인다고 FDA는 밝혔다.

가장 흔한 부작용은 접종부위 통증, 발적, 융기, 두통이었다.

’가다실9’은 첫 번째 접종과 함께 2개월, 6개월 후에 추가접종을 해야한다.

자궁경부암 백신으로는 가다실 외에 서바릭스(글락소스미스클라인 제약회사)가 있으며 이 백신은 자궁경부암과 강력한 연관이 있는 2개 변종(HPV 16, 18)에 효과가 있다.

미국 질병통제예방센터(CDC)는 모든 남녀는 11~12세 때 HPV 백신을 맞도록 권장하고 있다.■

(서울=연합뉴스)